oxidación secundaria producidos durante la oxidación de los lípidos. El valor de p- anisidina es una medida fracción insaponificable). En el mismo análisis se
Los Lípidos son un grupo de compuestos biológicos que se clasifican conjuntamente por su estructura, generalmente apolar (carbono, hidrógeno y oxígeno), que hace que sean poco solubles en agua. Están formados principalmente por ácidos grasos y glicerina u otros alcoholes. Suelen clasificarse en glicéridos (aceites y grasas), fosfolípidos, esfingolípidos, glucolípidos, céridos (ceras Lípido - Wikipedia, la enciclopedia libre Los lípidos son un grupo muy heterogéneo que usualmente se subdivide en dos, atendiendo a que posean en su composición ácidos grasos (lípidos saponificables) o no los posean (lípidos insaponificables): Lípidos saponificables son los semejantes a las ceras y grasas y que tienen enlaces éster y pueden hidrolizarse; Simples. Son los que Lípidos insaponificables o sin ácidos grasos Lípidos insaponificables o sin ácidos grasos. Los lípidos insaponificables no contienen ácidos grasos, por lo que no forman jabones. Este grupo está compuesto por: Los terpenos o isoprenoides. Los esteroides. Las prostaglandinas.
2) Lípidos insaponificables. A. Terpenos. B. Esteroides. C. Prostaglandinas. 2. Ácidos grasos. Los ácidos grasos son moléculas formadas por una larga cadena Fosfoglicéridos. Fosfolípidos. Fosfoesfigolípidos. Complejos. Lípidos. Cerebrósidos. Glucolípidos. Gangliósidos. Terpenos. Lípidos insaponificables. Esteroides. Lípidos complejos, saponificables que contienen ácidos grasos. 3. Lípidos isoprenoides, insaponificables, que no contienen ácidos grasos. Page 2. FISIOLOGÍA 29 Sep 2014 PDF del vídeo: http://www.mediafire.com/view/1mc13gmiji46in4/B020. Lipidos_insaponificables.pdf LIPIDOS INSAPONIFICABLES. Los terpenos, terpenoides o isoprenoides, son lípidos derivados del hidrocarburo isopreno (o Crear un libro · Descargar como PDF · Versión para imprimir
3 adicionales situados entre éste y el extremo metilo terminal de la cadena hidrocarbonada. La existencia de dobles enlaces implica la existencia de isómeros geométricos (cis-trans) según sea la disposición de los sustituyentes a ambos lados del doble enlace. 3.4. LOS LÍPIDOS INSAPONIFICABLES Derivados del colesterol 3.4. LOS LÍPIDOS INSAPONIFICABLES Dentro de los lípidos insaponificables se encuentran los esteroides, que pueden ser considerados triterpenos, cuya estructura está formada por tres anillos de ciclohexa-no unidos de forma no lineal a un ciclo pentano. Los compuestos que derivan de él Lípidos insaponificables - Lípidos Lípidos insaponificables: Son los lípidos que no poseen ácidos grasos en su estructura y no producen reacciones de saponificación. Entre los lípidos insaponificables encontramos a: Terpenos, Esteroides y … Lípidos insaponificables – FÍSICA Y BIOLOGÍA Los lípidos insaponificables no contienen ácidos grasos, por tanto, no pueden realizar la reacción de saponificación. Según la molécula de la que derivan distinguimos: ISOPRENOIDES O TERPENOS Son moléculas derivadas de la polimerización de una molécula de isopreno (2-metil-1,3-butadieno). Se obtienen de las plantas.
Lipidos Saponificables • Química Orgánica Explicada
Lípidos insaponificables o sin ácidos grasos Lípidos insaponificables o sin ácidos grasos. Los lípidos insaponificables no contienen ácidos grasos, por lo que no forman jabones. Este grupo está compuesto por: Los terpenos o isoprenoides. Los esteroides. Las prostaglandinas. 1. Clasificación de los lípidos - jcyl.es Apuntes de Biología. Lípidos __ Colegio Santa María del Pilar. 2012_13 38 3. Propiedades de los ácidos grasos Solubilidad. Los ácidos grasos poseen una zona hidrófila, el grupo carboxilo (-COOH) y una zona Lípidos insaponificables | Lípido | Colesterol Lpidos insaponificables: Son los lpidos que no poseen cidos grasos en su estructura y no producen reacciones de saponificacin. Entre los lpidos insaponificables encontramos a: Terpenos. Esteroides. Prostaglandinas. Terpenos Los terpenos, son lpidos insaponificables, formados por dos o ms unidades de isopreno (2-metil-1,3butadieno).